Utilizări, efecte secundare și cercetare
Symbyax este o combinație de olanzapină, ingredient activ din Zyprexa, și fluoxetină, ingredientul activ în Prozac. A fost primul medicament aprobat de FDA pentru episoadele depresive care apar în tulburarea bipolară sau depresia bipolară.
Folosirea lui Symbyax
Symbyax este prescris pentru tratamentul fazei depresive a tulburării bipolare . Practic toți pacienții cu această tulburare trăiesc în faza depresivă denumită în mod obișnuit depresia bipolară.
Pacienții cu tulburare bipolară petrec o medie de o treime din viața lor în faza depresivă a acestei boli.
De asemenea, Symbyax poate fi prescris pentru depresia rezistentă la tratament.
Efectele secundare frecvente ale Symbyax
Reacțiile adverse frecvente care pot să dispară în timp includ:
- Creșterea apetitului
- Creștere în greutate
- Gură uscată
- Diaree
- Pierderea sau lipsa tăriei
- Dificultăți sexuale, incluzând scăderea interesului sau incapacitatea de orgasm
- Disfuncție erectilă
- Spasmul
- Umflarea articulațiilor, roșeață sau durere
Dacă oricare dintre aceste reacții adverse nu dispare sau nu cauzează probleme, spuneți-le medicului dumneavoastră.
Posibile efecte secundare grave ale Symbyax
Dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse, este important să vă contactați imediat medicul, deoarece este posibil să aveți nevoie de tratament medical. Aceste reacții adverse potențial grave includ:
- Congestionare
- Rasă nas
- Tuse
- Amenajarea în mâini sau picioare
- Demenţă
- Delirul
- Dureri ale corpului sau durere
- Cresterea brusca a greutatii
- Dificultate la inghitire
- Umflarea brațelor, picioarelor, mâinilor, picioarelor sau feței
- Dificultate în respirație sau vorbire
- Probleme de memorie
- Presiune pe piept
- Visionul se schimbă
- Bătăi neregulate ale inimii
- Ameţeală
Cercetare privind Symbyax
Potrivit unui studiu realizat în jurul perioadei în care Symbyax a fost aprobat de FDA, Symbyax a ajutat la tratarea simptomelor depresiei bipolare într-un mod mai eficient și la o rată semnificativ mai mare decât placebo.
În studiile de opt săptămâni, pacienții din grupul Symbyax au prezentat o îmbunătățire semnificativ mai mare a simptomelor depresive comparativ cu pacienții care au luat un placebo. Această îmbunătățire a simptomelor robuste a fost susținută pe parcursul celor opt săptămâni ale studiului. În plus, pacienții cu Symbyax nu aveau un risc statistic mai mare de manie emergentă decât cei care au luat un placebo.
Un studiu mai recent care a analizat o serie de alte studii privind Symbyax a arătat, de asemenea, eficacitatea sa continuă în tratarea și menținerea episoadelor depresive ale afecțiunii bipolare la limită. Singura preocupare a fost că efectele secundare pot fi mai grave la utilizarea Symbyax decât la alte medicamente, în special la creșterea în greutate.
Discutați istoricul medical cu medicul dumneavoastră înainte de a începe Symbyax
Dacă intenționați să începeți tratamentul cu Symbyax, discutați cu medicul dumneavoastră cu istoricul medical. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă se aplică oricare dintre următoarele:
- În prezent, luați orice medicamente
- Luați Prozac (fluoxetină) sau Zyprexa (olanzapină)
- Luați sau intenționați să luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau aspirină
- Sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă
- Alăptați sau intenționați să alăptați
- Sunteți mai în vârstă de 65 de ani și aveți demență
- Aveți glicemie, diabet zaharat sau un istoric familial de diabet zaharat
- Aveți probleme hepatice
- Aveți crize
- Aveți tensiune arterială ridicată sau scăzută
- Aveți probleme cardiace
- Ați avut un accident vascular cerebral
- Aveți o prostată mărită
- Aveți o problemă de ochi numită glaucom cu unghi îngust
- Aveți o problemă de stomac numită ileus paralitic
- În prezent, fumezi
- BEI alcool
- Te exersezi des
surse:
Olanzapină și fluoxetină (cale orală). " Clinica Mayo (2016).
Silva, MT, Zimmermann, IR, et. Al. Olanzapina plus fluoxetina pentru tulburarea bipolară: o revizuire sistematică și o meta-analiză. " Jurnalul de tulburări afective 146 (3), 2013.